A mesure que la maladie progresse, les symptômes s’intensifient. Les effets physiques du début se transforment graduellement en mouvements involontaires plus prononcés tels que tics et mouvements saccadés de la tête, du cou, des bras et des jambes (chorée).
Ces mouvements s’accompagnent de difficultés de la démarche, du langage et de la déglutition.
A ces stades de la maladie de Huntington, les personnes atteintes ont souvent l’air d’avoir trop bu : elles marchent en titubant et parlent sans articuler.
Elles éprouvent de plus en plus de difficultés à travailler et à s’acquitter des tâches ménagères, mais restent capables d’accomplir la plupart des activités de la vie quotidienne.
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