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La maladie de Huntington : Le Dossier

Stades Avancés de La maladie de Huntington

Il est typique de constater que les mouvements involontaires se font plus rares et que les membres se raidissent davantage.
Les personnes atteintes ne sont alors plus en mesure d’accomplir les activités de la vie quotidienne et ont généralement besoin d’une aide professionnelle. Il est courant qu’elles éprouvent des difficultés à avaler, à communiquer et qu’elles perdent du poids.
La mort survient habituellement 15 à 20 ans après l’apparition de la maladie.
Le décès n’est pas causé par la maladie de Huntington, mais par ses complications : suffocation, embolie pulmonaire, pneumonie ou autres infections.

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