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La maladie de Huntington : Le Dossier

Forme Juvénile de La maladie de Huntington

Dans les affections héréditaires de la maladie de Huntington, plus les premiers symptômes apparaissent tôt, plus grave est la maladie.
Environ 10 % des cas sont considérés comme « juvéniles », c’est-à-dire que les symptômes surgissent au cours de l’enfance ou de l’adolescence.
Les symptômes de la forme juvénile de la maladie sont quelque peu différents de ceux de la maladie des adultes.
Les enfants atteints ont des gestes lents et des raideurs ; ils éprouvent des difficultés d’apprentissage croissantes et peuvent avoir des convulsions.
Quelques enfants et adolescents souffrent de graves difficultés du comportement.
Plus la maladie apparaît tôt, plus l’enfant risque d’avoir une forme de la maladie qui se caractérisera par de la lenteur et de la rigidité et il paraîtra différent de la majorité des adultes atteints.
C’est pourquoi il est souvent difficile de diagnostiquer la maladie.

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